注射劑一致性評(píng)價(jià)包裝密封完整性測(cè)試（CCIT））方法選擇

2020年6月CDE發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南 （征求意見稿）》明確了一直以來注射劑行業(yè)所存在包裝系統(tǒng)是否要進(jìn)行密封性測(cè)試的疑慮。提及了進(jìn)行注射劑包裝密封性測(cè)試的幾種測(cè)試方法。明確了包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)（容器密閉完整性測(cè)試技術(shù)（CCIT））將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法，其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法，而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。

其實(shí)現(xiàn)有USP 1207.2里面早已經(jīng)提到的這幾種密封完整性測(cè)試的方法，而且現(xiàn)在FDA法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗(yàn)證的物理定量的測(cè)試方法。那么對(duì)于注射劑生產(chǎn)廠家來說，自己所選用的包裝材料應(yīng)該用哪種密封完整性測(cè)試方法更合適呢？

要清楚的分辨這個(gè)問題，我們先要從這幾種方法的優(yōu)缺點(diǎn)和對(duì)包裝的要求來探討。

概率性測(cè)試方法

確定性測(cè)試方法

目前，概率性方法存在的問題：1.穿透的能力較弱（微生物、染料） 2.結(jié)果讀取的可靠性（肉眼） 3.儀器檢測(cè)的靈敏度不夠 。隨著泄露孔徑的變小，這些問題越發(fā)明顯。因此，要借助更先進(jìn)的確定性方法進(jìn)行測(cè)試。在（征求意見稿）中也提到“密封性檢查方法優(yōu)選能檢測(cè)出產(chǎn)品大允許泄露限度的確定性方法，如方法靈敏度無法達(dá)到產(chǎn)品大允許泄露限度水平或產(chǎn)品大允許泄露限度不明確，建議至少采用兩種方法（其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法）進(jìn)行密封性研究”。

據(jù)濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司對(duì)法規(guī)的理解，目前提交注射劑一致性評(píng)價(jià)，需要至少提供一種確定性測(cè)試方法，在關(guān)聯(lián)微生物挑戰(zhàn)法來共同申報(bào)，通過幾率才比較大。如果注射劑是普通的化學(xué)注射液或者粉末類產(chǎn)品，適合用真空衰減法、質(zhì)量提取法。如果是凍干真空產(chǎn)品或者充氮產(chǎn)品激光法也可以適用。如果是大分子或者混懸液類產(chǎn)品則更適用于膏藥放電法。

具體包裝類型和內(nèi)容物配合哪種測(cè)試方法更有效，可以咨詢國內(nèi)專業(yè)的包裝密封完整性測(cè)試儀器生產(chǎn)廠家—濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。